馬凡氏綜合徵是常染色體顯性遺傳性疾病，這種患者一般都有家族史，可以通過翻看父母、兄弟、姐妹有沒有同樣性的改變來確診。馬凡氏綜合徵主要影響的是中胚層發育異常，患者會出現個子特別瘦高、手指細長，同時眼部有所改變，絕大多數患者都是高度近視眼，有晶狀體脫落，甚至是視網膜脫落。若在心臟外科角度上來講，這種患者絕大多數都會有主動脈擴張，早期常發現於主動脈竇部，同時可能還有主動脈瓣關閉不全、二尖瓣關閉不全。經過臨床醫生的檢查診斷，基本就可以明確。