雙側多囊腎在明確診斷後，不採取任何治療，自然生存期10年左右。進入透析治療後，大約5-10年的時間，因為併發症而死亡。

多囊腎是一種常染色體顯性遺傳性疾病，患者的雙側腎臟發生多個囊腫並且逐漸增大，導致有功能的腎組織減少，腎臟的結構和功能受到損害，出現血尿、高血壓及腎功能不全。檢查可見腎臟體積增大，腎實質內有多個大小不等、互不相同的無回聲囊性結構。臨床表現有高血壓、反覆的泌尿系感染以及囊腫感染和出血，最終導致腎功能衰竭，尿毒症發生。

雙側多囊腎一般情況在確診時多數已經出現併發症，如果沒有進行定期的隨訪治療，自然生存期在10年左右。或者對於腎功能損害不明顯，血壓可以控制的患者，生存期更長，大約50%左右的雙側多囊腎患者會逐漸發展，最終出現腎功能衰竭，發生尿毒症，採取腎臟替代治療後5-10年，會因為尿毒症的各種併發症而死亡。