肌無力綜合徵又稱為Lambert-Eaton肌無力綜合徵，是累及神經肌肉接頭處突觸前膜的自身免疫性疾病，由於致病抗體直接抑制神經末梢突觸前膜的鈣通道，從而導致肌無力症狀。肌無力綜合徵是少見疾病，臨床報道發病率是百萬分之0.84。但是在報道以後的5年之內，發病率又逐年上升，可能與患者提高了對本病的認識有關。

對於肌無力綜合徵最初的描述是一位50歲以上的男性患者，表現為副腫瘤形式的疾病，而這類患者的發病年齡大多在60歲左右，65%的患者是男性。而非腫瘤相關肌無力綜合徵可見於任何年齡，發病第一個高峰期在35歲左右，另一個個高峰期是60歲左右。非腫瘤相關肌無力綜合徵患者的年齡和性別分佈類似於重症肌無力，且與遺傳相關。所以如果成年男性出現四肢無力的症狀，需除外肌無力綜合徵，可於專科醫院進行診治。