進行性脊髓性肌肉萎縮，即進行性脊肌萎縮症，屬於運動神經元病的一種。運動神經元病包括肌萎縮側索硬化，也就是常規意義上的漸凍人，還有進行性脊肌萎縮症、進行性延髓麻痺、原發性側索硬化。進行性脊肌萎縮症由於侵犯下運動神經元，可導致上肢遠端肌無力、肌萎縮，並向近端和對側發展。該病通常在20-50歲發病，相對年齡較早，平均發病年齡在30歲，病人診斷明確以後要進行積極的藥物治療。藥物治療包括艾地苯醌、甲鈷胺等，以上藥物經過各種臨床試驗，證實在治療疾病方面有意義。

另外，還要注意積極的有氧鍛鍊，並進行的合理飲食搭配，保證病人營養攝入，預防併發症發生。此類病人最後因為呼吸肌麻痺，出現肺功能障礙可導致失去生命。所以，這種情況下病人要注意進行鍛鍊，維持高質量生活以及壽命。