先天性心臟病是指胚胎時期心和大血管發育異常，又稱先天性心臟畸形。在胚胎髮育時期，尤其懷孕初期2-3個月內，心臟及大血管的形成障礙引起的局部解剖結構異常，或出生後應該自動關閉的通道未能閉合(在胎兒屬正常)，統稱為先天性心臟病。臨床上以反覆呼吸道感染、發育遲緩、心功能不全以及發紺等為主要表現。
　　臨床上根據患兒有無持續性青紫將先天性心臟病分為兩大類：

　　①非發紺型先天性心臟病：常在體檢或看其他疾病時醫生聽診心臟有雜音而被發現，如：動脈導管未閉、房間隔缺損、室間隔缺損、肺動脈瓣狹窄、主動脈弓縮窄、部分性肺靜脈異位引流等；

　　②發紺型先天性心臟病：患兒出生後即刻或逐漸出現發紺，最常見的如法洛四聯症、完全性大血管錯位及三尖瓣下移等。
　　嚴重複雜心臟畸形，如不經治療，30%在生後1個月天折，60%在1歲以內死亡。目前國內外對先心病的治療已取得了很大的進展，許多複雜心臟畸形的患兒在出生後不久即可根治，手術存活率已明顯改觀，因此，早期診斷對指導治療、減少圍產期和新生兒死亡率具有重要價值。
　　先心病的治療對策有手術治療、介入治療和藥物治療等。選擇何種治療方法及什麼時候最適宜手術應根據病情，由心臟專科醫生針對患兒的具體情況提出建議。