先天性腸道狹窄和閉鎖常見於患者發育過程中發育不良，在腔管形成過程中出現異常導致。常見於空腸和迴腸，結腸較罕見，發生率為0.01%-0.1%。先天性狹窄和閉鎖通過球囊無法解決，由於器質性疾病仍然存在，狹窄會繼續存在，需通過外科手術或介入方式解決。由於先天性腸道閉鎖和狹窄的患兒需進一步發育和成長，因此只能通過外科手術切除，才能徹底解決問題。