臨床常見青紫型先天性心臟病，屬於複雜性先天性心臟病的一種，比較常見的是法洛四聯症，發病率較高。還包括更為少見或更為複雜的先天性心臟病，如肺動脈閉鎖、完全性大動脈轉位、右心室右室雙出口、完全性肺靜脈異位引流等。

青紫型先天性心臟病患者存在右心發育不良，嚴重者可影響左心室功能，通常病情較危重。一旦早期明確診斷，需要儘早手術干預。若長時間不處理，後期可能影響雙側心室功能，出現心室功能不良甚至出現心功能衰竭，進而影響患者生命。此外，可能出現惡性心律失常以及嚴重肺動脈高壓，影響手術後期矯正或後期心室功能恢復。所以，青紫型先天性心臟病，一旦明確診斷，需積極就醫治療。