無創DNA產前檢測，屬於唐氏綜合徵篩查方法之一。胎兒DNA可通過胎盤循環進入母血中，無創DNA通過抽取母血，檢測胎兒遊離DNA，從而篩查胎兒染色體非整倍性變化。

無創DNA主要篩查三大染色體疾病，包括21三體綜合徵、18三體綜合徵及13三體綜合徵，準確性高於血清學檢查。21三體綜合徵檢出率可達90%以上，但其它兩條染色體及性染色體數量異常檢出率相對較低。孕22周以上孕婦錯過血清學篩查最佳時間，可通過無創DNA評估21三體綜合徵、18三體綜合徵和13三體綜合徵風險。