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1、什麼是心肌緻密化不全 心肌緻密化不全，是胚胎期心肌緻密過程失敗所導致心室腔內突出肌小梁和與左室腔交通且深陷的小梁間隙為特徵的遺傳性心肌病。臨床上可無症狀，也可表現為心力衰竭、心律失常或體循環血栓栓塞，超聲心動圖和心臟磁共振是診斷的主要方法。由於與其他的心肌病相似以及對本病缺乏認識，臨床上常誤診或漏診。 2、心肌緻密化不全的臨床表現 臨床表現各異，嚴重程度不一，發病年齡可自胎兒到老年，可無症狀或終末期心衰，或致命性心律失常、猝死，或血栓栓塞，或各種臨床表現共存。主要的臨床症狀有： 1）心力衰竭，其出現症狀的時間和輕重程度與心肌受累範圍有關。左室功能下降的原因不清楚，可能因小梁化心肌的出現導致心室壁內灌注失常，血流供需間的不匹配造成慢性心肌缺血，導致心肌收縮功能下降；心室肌的異常鬆弛和心室充盈受限的作用引起心肌舒張功能不全。 2）心律失常，大多為致命性的室性心律失常，如室性心動過速，部分可呈尖端扭轉性；也可為房性心律失常，如房性期前收縮，心房顫動等；少數患者可出現房室傳導阻滯。患者可表現反覆心悸，甚至暈厥、猝死。 3）心內膜血栓形成，緻密化不全心室的小梁隱窩易於形成壁內血栓。血栓可以脫落引起體循環栓塞。 3、怎麼診斷 1）非緻密化心肌疏鬆增厚，呈“海綿”狀或“蜂窩＂狀改變。病變部位緻密心肌變薄。 2）收縮期非緻密化心肌與緻密化心肌的比例大於1/2，心尖段肌小梁的長度和寬度之比大於4/1，中間段肌小梁的長度和寬度之比大於2/1 3）病變部位室壁運動減低。彩色多普勒顯示隠窩內低速血流與心腔相同。 4）高達50％的患者有家族史，通常為常染色體顯性遺傳。肌小節基因突變最為常見，而且涉及到的大部分基因與肥厚型和擴張型心肌病有關。 5）常見的心電圖表現有：T波倒置和ST段下移；傳導阻滯；心臟肥大；心律失常：如室性期前收縮、陣發性室上性心動過速、心房顫動、竇性心動過緩等，預激綜合徵和室性心動過速。 鑑別診斷：心肌緻密化不全應注意與正常粗大的肌小梁（少於3個）、心尖肥厚性心肌病、擴張性心肌病、致心律失常性右室發育不良、心內膜彈力纖維增生症、心臟腫瘤轉移灶及左室血栓鑑別。 4、怎麼治療 心肌緻密化不全為先天性心肌病變，沒有什麼特殊的藥物治療，是心肌發育不良的情況。平時注意定期檢查，隨訪。保持樂觀的心態。目前主要針對各種併發症採取對症治療，包括抗心力衰竭、糾正心律失常以及抗凝治療等。 1）心力衰竭、心律失常和血栓栓塞。收縮或舒張功能不全需常規的藥物治療。心臟移植適用於難治性心力衰竭。β受體阻滯劑卡維地洛對改善左室功能和神經體液紊亂有益。 2）由於存在發生室性心律失常和心源性猝死的風險，患者至少每年應做一次動態心電圖以評價是否存在房性和室性心律失常。高危患者可植入自動復律除顫器（ICD）。 3）另一重要環節是預防血栓栓塞的發生。一些學者建議不論是否發現血栓形成，所有患者均應接受長期的預防性抗凝治療。 5、疾病的預後怎樣 本病預後差異較大，有症狀者較無症狀者預後差。猝死和心力衰竭惡化是主要死因。本病有一定遺傳傾向，一旦確診，應建議患者直系親屬進行篩查。大約半數少部分患者在隨訪過程中發生死亡或接受心臟移植。與成人患者相比，兒童發生體循環栓塞、室性心律失常和死亡的風險較低。較高的左室舒末徑、紐約心臟協會心功能分級（NYHA）III-IV級、永久或持續性的房顫以及束支傳導阻滯往往提示預後不良，需早期採取ICD或心臟移植等干預措施。
心肌緻密化不全是一種先天性心臟病，大部分患者從小起病，由於生活條件越來越好，該病發病率越來越低。心臟需要非常強壯、緻密的肌肉組織維持人體從出生開始不停地跳動，所以心臟都是由非常緻密的肌細胞組成。如果胎兒時期或後天疾病導致心臟肌細胞間隙增大，即心臟無 緻密的肌肉結構，可造成心肌緻密化不全，引起心臟收縮能力下降，心臟功能或心跳頻率發生改變，可能導致嚴重後果。