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肌萎縮側索硬化作為運動神經元病的一種，通常沒有前兆症狀，但存在早期症狀，主要出現在上肢，具體如下：
運動神經元病的肌萎縮側索硬化，至今尚無有效特異性治療。目前被證明有效藥物只有兩種，利魯唑和依達拉奉，但它們對於運動神經元病治療作用非常有限，只能延長生命，延緩病情進展，延長幾個月左右時間。目前運動神經元病治療， 強調綜合治療和綜合管理，一方面要求病人有營養治療，高蛋白高熱量飲食，給病人營養支持，後期病人出現吞嚥困難不能進食，建議病人做胃造瘻，能保證病人營養。
漸凍症在醫學上稱為肌萎縮側索硬化，屬於運動神經元病最常見的一種類型，發病年齡多在30-60歲，多數在45歲以上發病，男性多於女性，以上、下運動神經元同時損害為典型的臨床特點。常見首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力，隨後可出現手部肌肉萎縮，逐漸累及前臂、上臂肌群。隨病程的延長，肌無力和萎縮擴展到軀幹和頸 部，最後累及面肌和咽喉肌，出現吞嚥困難、呼吸衰竭，通常感覺系統和括約肌功能不受累。
肌萎縮側索硬化症和帕金森病是兩類不同的疾病：