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抗磷脂抗體綜合徵是血液系統疾病，主要症狀是中小血管形成血栓，血液中含有抗磷脂抗體。動脈、靜脈均有形成血栓的可能，但靜脈血栓形成的概率更大。 1、類型：抗磷脂抗體綜合徵可分為兩種類型，一種是原發性，另一種是惡性。原發性的症狀較輕，不會在短期內致人死亡。而惡性的症狀較重，在幾天至幾周內，就形成大量血栓，遍佈神經、腎臟、肺部等器官，導致器官衰竭，進而死亡。 2、症狀：最為常見的症狀是血栓的形成。任何部位的器官的血管，均有可能形成血栓。一般情況下，血栓只在某個部位形成。有時大血栓形成時，會出現抗體滴度降低的情況。患者還會出現中度的血小板減少。妊娠婦女出現自然流產。 3、治療：這種疾病的治療以抗凝和抗血小板為主，常用藥物是阿司匹林、肝素等。在做抗血栓治療時，常用抗血小板聚集藥物、肝素等藥品。同時也會應用糖皮質激素、免疫抑制劑、免疫球蛋白等藥 品治療，甚至應用血液淨化治療。 所以，抗磷脂抗體綜合徵是一種比較嚴重的疾病，患者要儘快到醫院治療，以免耽誤病情，使疾病加重。
肺泡蛋白沉著症是相對罕見的瀰漫性肺泡充盈性疾病，臨床分為先天性和後天性。先天性肺泡蛋白沉著症約佔大約2%，見於新生兒，是常染色體顯性遺傳病，生後會出現嚴重呼吸窘迫綜合徵，數週內患兒會死亡。後天性肺泡蛋白沉著症分為原發性和繼發性兩種，大約90%以上原因不明，少數繼發於免疫功能異常疾病，如艾滋病、淋巴瘤、血液系統腫瘤、藥物、職業接觸毒氣。肺泡蛋白沉著症多見於年輕人，30-50歲左右，男女比例大約是4:1，大約1/3病人無症狀，起病比較緩慢，過碘酸希夫反應染色呈陽性。高分辨率CT是目前發現和診斷肺泡蛋白沉著症最有效的檢查方法。毛玻璃影及肺實變影是最常見的CT表現，以肺門為中心，呈蝶樣對稱性改變。病灶可以隨機分佈在全肺，磨玻璃影與正常肺組織有截然分界，可形成地圖樣圖案。小葉間隔和小葉內間隔增厚，以及瀰漫性磨玻璃影，構成鋪路石徵，有時在裡面可以看到支氣管充氣徵。胸膜下病變相對較輕，空洞淋巴結增大，胸腔積液徵象在肺泡蛋白沉著症比較少。