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真性紅細胞增多症患者，中老年發病率較多，男性稍多於女性，起病緩慢，一般在若干年後才出現症狀，偶爾因為查體時發現血液黏滯度增高，可導致血流緩慢和組織缺氧，而出現一些臨床症狀：
真性紅細胞增多症是一種慢性骨髓增殖性腫瘤，特徵主要是由於紅細胞產生，增加紅細胞生成的正常調節機制，外周血血細胞比容增加，血液黏稠度增加，常伴有白細胞和血小板升高、脾大，病程中可出現血栓和出血等併發症。對於真紅患者，幾乎所有病例都有JAK2激酶基因的功能性突變，導致不僅紅系，而且粒系及巨核系細胞也發生增殖，及全髓增殖。真紅可分為三級：
真性紅細胞增多症不是一個傳染性疾病，而且也不是一個遺傳性疾病。真性細胞增多症是一個骨髓增殖性腫瘤，當接觸導致基因突變，抑癌基因和癌基因失衡的情況下，如接觸了大量射線，長期服用某些藥物，還有疾病化療後出現基因突變 ，骨髓增殖情況，都會可能導致骨髓增殖性腫瘤。但這個病不會傳染，傳染病可能會通過渠道，如呼吸道，呼吸飛沫傳播，或通過血液傳播，這個病不會通過這些渠道來傳染，所以不是傳染病。