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多囊腎的遺傳通常有兩種方式，即顯性遺傳和隱性遺傳。所謂的顯性遺傳就是患者的父母有多囊腎，孩子得多囊腎的幾率。顯性遺傳的概率，不管是男性還是女性，只要父親或者母親一方有多囊腎，他得多囊腎的幾率大概是50%。若父親、母親都沒有多囊腎，他得多囊腎的幾率是0％，僅限於顯性遺傳的情況。
成人多囊腎是一種常染色體顯性遺傳性疾病，是最常見的遺傳性腎臟病，多見於雙側，表現為腎臟體積明顯增大，其表面滿布大小不等的囊腫，隨著囊腫體積的增大，逐漸破壞腎臟的結構和功能，最終發生腎衰竭，伴發一系列的症狀。多囊腎好發於任何年齡，若成人時期被發現，稱為成人型多囊腎病；若嬰兒時期被發現，稱為 嬰兒型多囊腎病。
多囊腎是由於人體正常的腎臟逐漸被囊腫所替代形成，多囊腎的表面滿布大小不等的囊腫，其體積比正常腎臟明顯增大。臨床上多出現囊內出血、囊內感染、多囊腎結石等情況，患者主要表現為腰部疼痛、腹部疼痛、發熱。隨著多囊腎的發展，進入腎病終末期，患者出現尿毒症的症狀，表現為少尿、身體浮腫、腎功能下降以及血液肌酐、尿素氮 等指標的升高。
多囊腎的分期如下：
多囊腎治療方法包括保守治療和手術治療：