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十二指腸先天性狹窄是因胚胎時期十二指腸腔化不全，或腸管血液循環障礙所致，嚴重狹窄可形成十二指腸閉鎖。單純十二指腸先天性狹窄預後較好，十二指腸閉鎖預後較差，二者均可通過手術治療。十二指腸先天性狹窄影響消化功能，表現為噁心、嘔吐，可致反覆腸梗阻， 應及時手術治療。十二指腸先天性狹窄手術方式依據狹窄程度選擇，如狹窄程度較重，可行腸改道術。
治療並指應將患者手指分開，並進行指蹼重建。正常手指具有指蹼，指蹼呈U形，側面觀察可發現其坡度。正常指蹼呈沙漏形態，若治療前醫生未將指蹼設計得當，直接做皮瓣缺口，皮膚切開後可導致指蹼攣縮，指蹼攣縮後患者手指仍無法打開，需再次採取手術治療。骨關節並指經手術治療後，其側副韌帶可能需進行重建，否則可導致關節側偏。部分關節本身具有畸形，需將側偏矯正。部分並指指甲合併一處，則需將甲緣進行重建，重建甲緣前需醫生精確設計皮瓣，否則將嚴重影響手指功能。