mds骨髓增生異常綜合徵是起源於造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，主要表現為無效造血，血細胞減少大於6個月以上（包括白細胞、紅細胞、血小板減少，），造血功能衰竭，向白血病轉化的風險高，可有出血、貧血、容易感染等特徵。血細胞塗片、骨髓塗片、病理活檢、細胞遺傳學檢測、基因檢測等有助於診斷，治療應根據患者病情、年齡、身體機能、依從性等評估，制定屬於每個患者的治療方案。