先天性肥厚性幽門狹窄
嬰兒先天性肥厚性幽門狹窄怎麼治療
確診先天性肥厚性幽門狹窄後,應該儘早進行手術治療。
先天性肥厚性幽門狹窄是小兒外科的一種常見病,在我國每1000-3000名新生兒就有一例發病,男孩多見,男女比例為4-5:1。主要表現為嘔吐,一般多在出生後2-4周發生,由於長期嘔吐導致患兒明顯的營養不良、消瘦,另外還表現為黃疸,以及上腹部膨隆、下腹部較柔軟。確診後應該儘早實行手術治療,手術方式為幽門環肌切開術,操作簡便、效果 佳,術後胃腸功能很快恢復。
先天性肥厚性幽門狹窄是小兒外科的一種常見病,在我國每1000-3000名新生兒就有一例發病,男孩多見,男女比例為4-5:1。主要表現為嘔吐,一般多在出生後2-4周發生,由於長期嘔吐導致患兒明顯的營養不良、消瘦,另外還表現為黃疸,以及上腹部膨隆、下腹部較柔軟。確診後應該儘早實行手術治療,手術方式為幽門環肌切開術,操作簡便、效果 佳,術後胃腸功能很快恢復。