運動神經元病可以分為肌萎縮側索硬化，進行性肌萎縮，進行性延髓麻痺和原發性側索硬化。肌萎縮側索硬化症是運動神經元病中最常見和最容易識別的類型，有一種通俗的說法叫作漸凍症，英文名稱為ALS。這個疾病常常隱形起病，逐漸加重，脊髓前角、腦幹後組的腦神經及錐體束都會受損，上運動神經元和下運動神經元都會受損，但是受損的先後順序不一定。中年男性病人最多見，常見的表現為肢體無力，萎縮，肌肉跳動，舌肌萎縮，吞嚥困難，構音不清，下肢肌張力增高，病理徵陽性等，沒有特效的治療方法，平均生存期3-5年。