德參注射液

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德參注射液
DEXAN INJECTION
發證日期:1973-12-21
休克、血液疾患之手術準備、衰弱患者之手術準備、副腎上腺摘除手術、風濕關節炎、脊髓炎、血清病、皮膚炎

詳細信息

中文品名 德參注射液
英文品名 DEXAN INJECTION
適應症 休克、血液疾患之手術準備、衰弱患者之手術準備、副腎上腺摘除手術、風濕關節炎、脊髓炎、血清病、皮膚炎
主成分略述 DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE)
用法用量
劑型 注射劑 包裝 安瓿
許可證字號 衛署藥輸字第002506號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1986-04-25
註銷理由 有效期間已屆未能補件
有效日期 1982-12-21 發證日期 1973-12-21
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00200250609 管制藥品分類級別
申請商名稱 創富國際有限公司 製造商名稱 FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
申請商地址 台北松江路366之5號6樓 製造廠廠址 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
申請商統一編號 30015374 製造廠公司地址 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼