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| 中文品名 | 回斯康錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | WASCON TABLETS | ||
| 適應症 | 胃酸過多、腸內異常醱酵、消化性潰瘍、腹部膨滿感、鼓腸、消化器內氣體之驅除 | ||
| 主成分略述 | MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE MONOHYDRATE、DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)、MAGNESIUM OXIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003918號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1996-03-14 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更、英文品名變更、賦形劑變更、移轉（申請商）、中文品名變更 | ||
| 有效日期 | 2000-05-01 | 發證日期 | 1974-01-17 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100391807 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 回生藥業股份有限公司 | 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街２段５６之１號６樓 | 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 23021962 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |