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| 中文品名 | 朗寧注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | LANITOP AMPOULES | ||
| 適應症 | 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | ||
| 主成分略述 | METHYLDIGOXIN BETA- | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002767號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-12-06 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2008-05-16 | 發證日期 | 1974-05-16 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200276701 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 | 製造商名稱 | ROCHE DIAGNOSTICS GMBH |
| 申請商地址 | 台北巿松山區敦化北路311號3樓 | 製造廠廠址 | SANDHOFER STRASSE 116 68305 MANNHEIM GERMANY |
| 申請商統一編號 | 03126405 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-12-06 | 包裝與國際條碼 | |