硫酸鎂注射液

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硫酸鎂注射液
MAGNESIUM SULFATE INJECTION TBC
發證日期:1974-09-11
子癇症、子癇前症、妊娠毒血症、產科全身麻醉輔助;體內鎂離子缺乏時之補充

詳細信息

中文品名 硫酸鎂注射液
英文品名 MAGNESIUM SULFATE INJECTION TBC
適應症 子癇症、子癇前症、妊娠毒血症、產科全身麻醉輔助;體內鎂離子缺乏時之補充
主成分略述 MAGNESIUM SULFATE 7H2O
用法用量 (1)子癇症、子癇前症、妊娠毒血症、產科全身麻醉輔助:通常每日量1-10gm I.V.或I.M.,子癇症時頭一次投予4gm,後每半小時靜脈注射5ml (0.5gm)。 (2)體內鎂離子缺乏時之補充:本劑每ml含Mg2+:0.81mEq,僅限用於全靜脈營養輸注液調配使用。請勿直接單獨做末梢靜脈內點滴注射。
劑型 注射劑 包裝 玻璃瓶裝、玻璃安瓿裝、塑膠瓶裝、塑膠安瓿
許可證字號 衛署藥製字第004771號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-05-25 發證日期 1974-09-11
許可證種類 製 劑 舊證字號 00000000
通關簽審文件編號 DHY00100477108 管制藥品分類級別
申請商名稱 信東生技股份有限公司 製造商名稱 信東生技股份有限公司
申請商地址 桃園市桃園區介壽路22號 製造廠廠址 桃園市桃園區豐林里介壽路22號
申請商統一編號 43211700 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2023-10-31 包裝與國際條碼