適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 水楊酸甲酯 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | METHYL SALICYLATE RHONE POULENC | ||
| 適應症 | 鎮痛劑 | ||
| 主成分略述 | METHYL SALICYLATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 原料藥溶液劑 | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004880號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1993-12-15 |
| 註銷理由 | 產地變更 | ||
| 有效日期 | 1993-06-06 | 發證日期 | 1976-12-06 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 13002616 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200488004 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 法台化學股份有限公司 | 製造商名稱 | RHONE POULENC CHIMIE FINE DIVISION DE RHONE POULENC INDUSTRIES |
| 申請商地址 | 台北巿中正區忠孝西路一段６６號２５樓２６樓 | 製造廠廠址 | 22 AVENUE MONTAIGNE 75360 PARIS |
| 申請商統一編號 | 14056715 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 水楊酸甲酯 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | METHYL SALICYLATE IWAKI | ||
| 適應症 | 消炎、鎮痛 | ||
| 主成分略述 | METHYL SALICYLATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 原料藥溶液劑 | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011969號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-09-05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1999-11-18 | 發證日期 | 1983-11-18 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201196901 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 岩城有限公司 | 製造商名稱 | IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路一段２０３號４樓 | 製造廠廠址 | 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN. |
| 申請商統一編號 | 04259613 | 製造廠公司地址 | 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 水楊酸甲酯 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | METHYL SALICYLATE S.S. | ||
| 適應症 | 外用鎮痛藥 | ||
| 主成分略述 | METHYL SALICYLATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005507號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1998-10-20 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1999-01-03 | 發證日期 | 1975-01-03 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100550709 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 七星化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 七星化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣土城鄉沛坡村福安街７５號 | 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉沛坡村福安街７５號 |
| 申請商統一編號 | 33001851 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 水楊酸甲酯 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | TERFENADINE | ||
| 適應症 | 鎮痛。 | ||
| 主成分略述 | METHYL SALICYLATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 原料藥結晶性粉末 | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020699號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-09-04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1999-12-08 | 發證日期 | 1994-12-08 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202069909 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 仁友興業有限公司 | 製造商名稱 | NORISTAN LABORATORIES DIVISION OF NORISTAN LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段３４１號６－２樓 | 製造廠廠址 | 323 WALTLOO ROAD WALTLOO 184 PRETORIA REPUBLIC OF SOUTH AFRICA. |
| 申請商統一編號 | 22443021 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | ZA | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |