舒捷黴素240公絲注射液

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舒捷黴素240公絲注射液
SULGEMICIN-240
發證日期:1975-02-19
綠膿桿菌、變形桿菌屬、大腸(桿)菌屬、奈瑟氏菌屬、克雷白氏菌屬、沙雷氏菌屬、葡萄球菌屬、菌血症、呼吸道感染、尿道感染、外傷感染、骨及軟組織感染包拱腹膜炎、火傷感染

詳細信息

中文品名 舒捷黴素240公絲注射液
英文品名 SULGEMICIN-240
適應症 綠膿桿菌、變形桿菌屬、大腸(桿)菌屬、奈瑟氏菌屬、克雷白氏菌屬、沙雷氏菌屬、葡萄球菌屬、菌血症、呼吸道感染、尿道感染、外傷感染、骨及軟組織感染包拱腹膜炎、火傷感染
主成分略述 GENTAMICIN (AS SULFATE)
用法用量
劑型 注射劑 包裝 小瓶
許可證字號 衛署藥輸字第003296號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1988-11-08
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 1986-02-19 發證日期 1975-02-19
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00200329603 管制藥品分類級別
申請商名稱 吉富貿易有限公司 製造商名稱 LABORATORIOS LARMA S.A.
申請商地址 台北巿民權東路三段142號901室 製造廠廠址 AVDA DE LOS MADRONOS 33, MADRID-33
申請商統一編號 68254509 製造廠公司地址
製造廠國別 ES 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼