途樂旅明注射液

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

途樂旅明注射液
TRAVELMIN INJECTION
發證日期:1975-05-05
美尼攸氏症候群(眩暈、耳鳴、頭痛、嘔氣)暈船、暈機、暈車、噁阻、手術中、術後之嘔吐、噁心、X光照射及抗生素物質製劑後引起之噁心、嘔吐

詳細信息

中文品名 途樂旅明注射液
英文品名 TRAVELMIN INJECTION
適應症 美尼攸氏症候群(眩暈、耳鳴、頭痛、嘔氣)暈船、暈機、暈車、噁阻、手術中、術後之嘔吐、噁心、X光照射及抗生素物質製劑後引起之噁心、嘔吐
主成分略述 DYPHYLLINE、DIPHENHYDRAMINE HCL
用法用量
劑型 注射劑 包裝 安瓿
許可證字號 衛署藥輸字第003444號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1988-04-11
註銷理由 移轉(申請商)
有效日期 1988-05-05 發證日期 1975-05-05
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00200344405 管制藥品分類級別
申請商名稱 祐達股份有限公司 製造商名稱 EISAI CO. LTD.
申請商地址 台北巿南京東路四段65號3F 製造廠廠址 1, TAKEHAYA-MACHI, KAWASHIMA-CHO, HASHIMA-GUN, GIFU-KEN4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
申請商統一編號 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 途樂旅明注射液
英文品名 TRAVELMIN INJECTION
適應症 美尼攸氏症候群(眩暈、耳鳴、頭痛、嘔氣)暈船、暈機、暈車、噁阻、手術中、術後之嘔吐、噁心、X光照射及抗生素物質製劑後引起之噁心、嘔吐
主成分略述 DIPHENHYDRAMINE HCL、DYPHYLLINE
用法用量
劑型 注射劑 包裝 安瓿
許可證字號 衛署藥輸字第016430號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1992-08-13
註銷理由 自請註銷
有效日期 1992-05-05 發證日期 1988-03-14
許可證種類 製 劑 舊證字號 02003444
通關簽審文件編號 DHA00201643002 管制藥品分類級別
申請商名稱 衛采製藥股份有限公司 製造商名稱 EISAI CO. LTD.
申請商地址 台北巿長安東路一段十八號九樓 製造廠廠址 1, TAKEHAYA-MACHI, KAWASHIMA-CHO, HASHIMA-GUN, GIFU-KEN4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
申請商統一編號 89283375 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼