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| 中文品名 | 體可復注射液１００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | EFCORTELAN SOLUBLE INJECTION 100MG | ||
| 適應症 | 手術及外傷引起之嚴重休克、愛迪生病、西門士病、腎上腺切除後之異常緊迫所促發之腎上腺危象及長期固醇治療引起之腎上腺皮質功能抑制、氣喘狀態及急性過敏反應、結核性腦膜炎及其它類型腦膜炎之輔助鞘內注射 | ||
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017501號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-05-31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 1999-05-16 | 發證日期 | 1989-10-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02003511 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201750104 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣葛蘭素威康股份有限公司 | 製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 | 製造廠廠址 | GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 申請商統一編號 | 86927438 | 製造廠公司地址 | - |
| 製造廠國別 | GB | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-05-31 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 體可復注射液１００公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | EFCORTELAN SOLUBLE INJECTION 100MG | ||
| 適應症 | 手術及外傷引起之嚴重休克、愛迪生病、西門士病、腎上腺切除後之異常緊迫所促發之腎上腺危象及長期固醇治療引起之腎上腺皮質功能抑制、氣喘狀態及急性過敏反應、結核性腦膜炎及其他類型腦膜炎之輔助鞘內注射 | ||
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003511號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1990-02-21 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1990-05-16 | 發證日期 | 1975-05-16 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200351107 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 | 製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 | 製造廠廠址 | GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
| 申請商統一編號 | 03413602 | 製造廠公司地址 | - |
| 製造廠國別 | GB | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |