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| 中文品名 | 美滿黴素膠囊５０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | MINOCIN CAPSULES 50MG | ||
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌、陰性、立克次氏體及巨型濾過性病毒等所引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | MINOCYCLINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008262號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2013-10-03 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 | ||
| 有效日期 | 2009-11-25 | 發證日期 | 1975-11-25 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100826207 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 | 製造商名稱 | 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙２９０號之１ | 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙２９０之１號 |
| 申請商統一編號 | 11912601 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2013-10-03 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 美滿黴素膠囊５０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | MINOCIN PELLET-FILLED CAPSULES 50MG | ||
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | ||
| 主成分略述 | MINOCYCLINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019887號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-08-16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2008-04-21 | 發證日期 | 1993-04-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201988700 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣惠氏股份有限公司 | 製造商名稱 | 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區健康路一五六號八樓 | 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙２９０之１號 |
| 申請商統一編號 | 11912601 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 分裝;;包裝 |
| 異動日期 | 2010-08-17 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 美滿黴素膠囊５０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | MINOCIN PELLET-FILLED CAPSULES 50MG | ||
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | ||
| 主成分略述 | MINOCYCLINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019887號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-08-16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2008-04-21 | 發證日期 | 1993-04-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201988700 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣惠氏股份有限公司 | 製造商名稱 | 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區健康路一五六號八樓 | 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙２９０之１號 |
| 申請商統一編號 | 11912601 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 分裝;;包裝 |
| 異動日期 | 2010-08-17 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 美滿黴素膠囊５０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | MINOCIN PELLET-FILLED CAPSULES 50MG | ||
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | ||
| 主成分略述 | MINOCYCLINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019887號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-08-16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2008-04-21 | 發證日期 | 1993-04-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201988700 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣惠氏股份有限公司 | 製造商名稱 | WYETH PHARMACEUTICALS INC., |
| 申請商地址 | 台北巿松山區健康路一五六號八樓 | 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙２９０之１號 |
| 申請商統一編號 | 11912601 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | 分裝;;包裝 |
| 異動日期 | 2010-08-17 | 包裝與國際條碼 | |