適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 胃錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | WEI TABLETS HS | ||
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | ||
| 主成分略述 | SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)、MAGNESIUM HYDROXIDE、ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | ||
| 用法用量 | 一天3次，或需要時服用，應嚼碎後吞服。成人及12歲以上，每次2錠，6歲以上未滿12歲，每次1錠。3歲以上未滿6歲，每次12錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029873號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-08-21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2019-05-25 | 發證日期 | 1987-07-23 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 01016074 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102987301 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 | 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-08-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 胃錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | KREAMALINE TABLETS | ||
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | ||
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL)、HOMATROPINE METHYLBROMIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011254號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-05-25 | 發證日期 | 1976-11-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101125405 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 衛肯生技製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 | 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區工業十路15號 |
| 申請商統一編號 | 01458440 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-05-24 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 胃錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | STOMACH TABLETS F.Y. | ||
| 適應症 | 胃腸炎、胃酸過多、胃痛 | ||
| 主成分略述 | CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)、GUAIACOL CARBONATE、SCOPOLIA EXTRACT、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、GENTIAN POWDER | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009769號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2013-10-15 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 | ||
| 有效日期 | 2004-05-25 | 發證日期 | 1976-05-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100976907 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號 | 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 申請商統一編號 | 00403405 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2013-10-15 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 胃錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | WADIN CREAT ASIA | ||
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | ||
| 主成分略述 | PROPANTHELINE BROMIDE、BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)、MAGNESIUM OXIDE、CHLOROPHYLL SODIUM COPPER、ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008462號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-05-25 | 發證日期 | 1975-12-10 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 01005718 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100846202 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 婦潔藥品有限公司 | 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路360號8樓之1 | 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 27559648 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-04-16 | 包裝與國際條碼 | |