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| 中文品名 | 肝脂鈉注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HEPARIN NOVO 5000 IUML INJECTION | ||
| 適應症 | 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | ||
| 主成分略述 | HEPARIN SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018825號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1995-09-18 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1998-06-01 | 發證日期 | 1991-11-04 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02016606 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201882509 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVO NORDISK AS |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２１６號７樓－１ | 製造廠廠址 | NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
| 申請商統一編號 | 23528693 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DK | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 肝脂鈉注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS | ||
| 適應症 | 血栓病和血管栓塞預防與治療、預防體外循環時的凝血、輸血中之抗凝劑 | ||
| 主成分略述 | HEPARIN SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004626號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-11-22 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1988-06-25 | 發證日期 | 1976-09-16 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02003580 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200462603 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 忠光貿易有限公司 | 製造商名稱 | MOCHIDA PHARM CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿新生北路三段８４巷２９號 | 製造廠廠址 | 342, GENSUKE-AZANAKAGAWAHARA, FUJIEDA, SHIZUOKA, JAPAN. |
| 申請商統一編號 | 18725408 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |