黎蘇保注射劑

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

黎蘇保注射劑
LISOPULM INJECTION
發證日期:1977-02-01
手術及外傷腫脹之緩解

詳細信息

中文品名 黎蘇保注射劑
英文品名 LISOPULM INJECTION
適應症 手術及外傷腫脹之緩解
主成分略述 EACH SOLVENT CONTAINS、SODIUM MERTHIOLATE、LYSOZYME CHLORIDE、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、SODIUM CAMPHORSULFONATE (SODIUM CAMSYLATE)、CHYMOTRYPSIN ALPHA-
用法用量
劑型 凍晶注射劑 包裝 安瓿附溶液
許可證字號 衛署藥輸字第005060號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1990-10-02
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 1986-02-01 發證日期 1977-02-01
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00200506000 管制藥品分類級別
申請商名稱 力大藥品有限公司 製造商名稱 ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY
申請商地址 台北巿重慶南路一段10號 臺企大樓1003室 製造廠廠址 VIA CAVALLIDI BRONZO NO 41 SAN GIORGIO A CREMANO (VAPOLI)
申請商統一編號 製造廠公司地址
製造廠國別 IT 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼