阿斯百吉注射劑

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阿斯百吉注射劑
ASPEGIC INJECTABLE
發證日期:1977-03-23
解熱、鎮痛、風濕性痛

詳細信息

中文品名 阿斯百吉注射劑
英文品名 ASPEGIC INJECTABLE
適應症 解熱、鎮痛、風濕性痛
主成分略述 LYSINE ACETYLSALICYLATE、GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
用法用量
劑型 乾粉注射劑 包裝 小瓶附溶液
許可證字號 衛署藥輸字第005123號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2000-10-20
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 1990-03-23 發證日期 1977-03-23
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00200512308 管制藥品分類級別
申請商名稱 吉富貿易有限公司 製造商名稱 LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
申請商地址 台北巿民權東路三段142號901室 製造廠廠址 LAB. EGIC 45 AMILLY, B.P. 172, 45203 MONTARGIS
申請商統一編號 68254509 製造廠公司地址
製造廠國別 FR 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 阿斯百吉注射劑
英文品名 ASPEGIC INJECTABLE
適應症 解熱、鎮痛、風濕性痛
主成分略述 LYSINE ACETYLSALICYLATE、LYSINE ACETYLSALICYLATE
用法用量
劑型 乾粉注射劑 包裝 小瓶
許可證字號 衛署藥輸字第016917號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1997-03-27
註銷理由 移轉(申請商)
有效日期 1998-11-15 發證日期 1988-11-15
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201691704 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣安萬特藥品股份有限公司 製造商名稱 LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE
申請商地址 台北巿敦化南路一段108號9樓 製造廠廠址 ZONE INDUSTRIELLE D'AMILLY 45203 MONTARGIS CEDEX FRANCE
申請商統一編號 97168356 製造廠公司地址
製造廠國別 FR 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 阿斯百吉注射劑
英文品名 ASPEGIC INJECTABLE
適應症 限短期使用於無法口服之成人強烈疼痛或發燒之緩解。
主成分略述 LYSINE ACETYLSALICYLATE、LYSINE ACETYLSALICYLATE
用法用量 限用於成人強烈疼痛與發燒:─成人:ASPIRIN 每日的最高劑量為3000MG。用藥準則:ASPIRIN的每次劑量為500MG或1000MG,每日勿超過3000MG。─老年人:ASPIRIN 的每日最高劑量勿超過2000MG。用藥準則:ASPIRIN 的每次劑量為500MG或1000MG,每日勿超過2000MG。
劑型 乾粉注射劑 包裝 小瓶
許可證字號 衛署藥輸字第021528號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2006-10-23
註銷理由 自請註銷
有效日期 2009-07-24 發證日期 1997-02-03
許可證種類 製 劑 舊證字號 02016917
通關簽審文件編號 DHA00202152800 管制藥品分類級別
申請商名稱 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 製造商名稱 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
申請商地址 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 製造廠廠址 6, BLD DE L'EUROPE 21800 QUETIGNY FRANCE
申請商統一編號 84310633 製造廠公司地址
製造廠國別 FR 製程 許可證持有者
異動日期 2006-12-21 包裝與國際條碼
中文品名 阿斯百吉注射劑
英文品名 ASPEGIC INJECTABLE
適應症 限短期使用於無法口服之成人強烈疼痛或發燒之緩解。
主成分略述 LYSINE ACETYLSALICYLATE、LYSINE ACETYLSALICYLATE
用法用量 限用於成人強烈疼痛與發燒:─成人:ASPIRIN 每日的最高劑量為3000MG。用藥準則:ASPIRIN的每次劑量為500MG或1000MG,每日勿超過3000MG。─老年人:ASPIRIN 的每日最高劑量勿超過2000MG。用藥準則:ASPIRIN 的每次劑量為500MG或1000MG,每日勿超過2000MG。
劑型 乾粉注射劑 包裝 小瓶
許可證字號 衛署藥輸字第021528號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2006-10-23
註銷理由 自請註銷
有效日期 2009-07-24 發證日期 1997-02-03
許可證種類 製 劑 舊證字號 02016917
通關簽審文件編號 DHA00202152800 管制藥品分類級別
申請商名稱 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 製造商名稱 SANOFI-SYNTHELABO FRANCE
申請商地址 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 製造廠廠址 174, AVENUE DE FRANCE 75013, PARIS, FRANCE
申請商統一編號 84310633 製造廠公司地址
製造廠國別 FR 製程 許可證持有者
異動日期 2006-12-21 包裝與國際條碼