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| 中文品名 | 補爾通電解質注射液 | ||
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| 英文品名 | BLUTON-EL INJECTION | ||
| 適應症 | 手術後體液平衡狀態機能失調時之用 | ||
| 主成分略述 | MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)、POTASSIUM CHLORIDE、POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC)、DEXTROSE、SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE)、SODIUM LACTATE ANHYDROUS、SODIUM CHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012648號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-30 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1998-06-09 | 發證日期 | 1977-06-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101264805 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司樹林工廠 | 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 臺北市襄陽路２３號 | 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |