適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 克洛普錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CLORPRENALINE TABLETS WANTSUN | ||
| 適應症 | 呼吸器疾病之閉塞性障礙：支氣管氣喘、慢性氣管炎、氣喘性支氣管炎 | ||
| 主成分略述 | CELLULOSE MICROCRYSTALLINE (MICROCRYSTALLINE CELLULOSE)、CLORPRENALINE HCL DL- | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013079號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-03-05 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 1996-04-30 | 發證日期 | 1977-08-04 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101307900 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 萬春藥業股份有限公司 | 製造商名稱 | 根達製藥廠有限公司 |
| 申請商地址 | 南投縣南投巿仁德路113號 | 製造廠廠址 | 南投縣南投巿自立二路１２號 |
| 申請商統一編號 | 58560509 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-03-11 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 克洛普錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CLORPRENALINE TABLETS Y.S. | ||
| 適應症 | 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎等呼吸器疾病的閉塞性障害 | ||
| 主成分略述 | CLORPRENALINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013210號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-08-23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1998-05-25 | 發證日期 | 1977-08-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101321008 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 | 製造商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市八德區中山路３３０巷１６號 | 製造廠廠址 | 桃園市八德區中山路３３０巷１６號 |
| 申請商統一編號 | 04578356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 克洛普錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CLORPRENALINE TABLETS HONTEN | ||
| 適應症 | 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症等呼吸器疾病的閉塞性障礙 | ||
| 主成分略述 | CLORPRENALINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014463號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-03-05 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2002-08-20 | 發證日期 | 1978-03-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101446303 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 豐田藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣三重巿五華街七巷８７號 | 製造廠廠址 | 台南巿南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 35577107 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-03-10 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 克洛普錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CHLORPRENALINE TABLETS J.C.S. | ||
| 適應症 | 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘、支氣管炎等呼吸器疾患的閉塞性障礙 | ||
| 主成分略述 | CLORPRENALINE HCL DL- | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015577號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2022-05-05 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2019-05-25 | 發證日期 | 1978-10-04 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101557700 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 正長生化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 正長生化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣和美鎮彰美路二段６號 | 製造廠廠址 | 彰化縣和美鎮彰美路二段６號 |
| 申請商統一編號 | 59195494 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-05-05 | 包裝與國際條碼 | |