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| 中文品名 | 咳嗽膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | FON COLD COUGH CAPSULE | ||
| 適應症 | 鎮咳。 | ||
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR | ||
| 用法用量 | 通常成人一次一粒膠囊，一日兩次，早上一粒，晚上一粒。 | ||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019760號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-04-15 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2009-05-25 | 發證日期 | 1979-12-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101976008 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 | 製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
| 申請商地址 | 台北縣新莊巿新樹路２９２號 | 製造廠廠址 | 台北縣新莊巿新樹路２９２號 |
| 申請商統一編號 | 03155301 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2009-04-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 咳嗽膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | FORCOUGH CAPSULES C.S.P. | ||
| 適應症 | 支氣管氣喘、心臟性氣喘、過敏性氣喘、及支氣管炎、感冒等引起之咳嗽 | ||
| 主成分略述 | NOSCAPINE、AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、METHOXYPHENAMINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013496號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2002-05-07 |
| 註銷理由 | 評估未獲通過 | ||
| 有效日期 | 1999-12-31 | 發證日期 | 1977-10-04 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101349600 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 嘉信藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 嘉信藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義巿劉厝里１號 | 製造廠廠址 | 嘉義巿劉厝里１號 |
| 申請商統一編號 | 65799794 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2002-05-13 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 咳嗽膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | COUGH CAPSULES KOKON | ||
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、急慢性支氣管炎引起之咳嗽及喀痰困難）過敏性鼻炎伴生之諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏） | ||
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE、PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、DEXTROMETHORPHAN HBR | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018740號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-12-10 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1990-05-25 | 發證日期 | 1979-09-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101874000 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 太田藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 人生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿民族一路２巷２７號１樓 | 製造廠廠址 | 台中巿西屯區工業區五路３號 |
| 申請商統一編號 | 14076141 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 咳嗽膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | COUGH CAPSULES CHEN TA | ||
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | ||
| 主成分略述 | CLOPERASTINE HCL、DL-METHYLEPHEDRINE HCL、POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE、BROMPHENIRAMINE MALEATE、POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE、DL-METHYLEPHEDRINE HCL、BROMPHENIRAMINE MALEATE、CLOPERASTINE HCL、BROMPHENIRAMINE MALEATE、DL-METHYLEPHEDRINE HCL、CLOPERASTINE HCL、POTASSI | ||
| 用法用量 | 通常成人1次1粒，1日3次飯後服用。 | ||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝、塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015227號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-05-25 | 發證日期 | 1990-09-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 01015227 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101522709 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 | 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2024-02-20 | 包裝與國際條碼 | |