吾英口服液

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

吾英口服液
WULING ORAL LIQUID
發證日期:1978-07-03
消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能

詳細信息

中文品名 吾英口服液
英文品名 WULING ORAL LIQUID
適應症 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能
主成分略述 DEXTROSE、RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM、GINVALIN NO.1、THIAMINE HYDROCHLORIDE、PYRIDOXINE HCL、ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)、ASCORBIC ACID (VIT C)、GLUCURONOLACTONE、POLON-C、TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
用法用量
劑型 液劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第015207號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1989-09-29
註銷理由 安用科更新資料
有效日期 1986-07-03 發證日期 1978-07-03
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00101520703 管制藥品分類級別
申請商名稱 大豐製藥股份有限公司 製造商名稱 大豐製藥股份有限公司
申請商地址 彰化巿延平里岸頭巷11號 製造廠廠址 彰化巿延平里岸頭巷11號
申請商統一編號 59036721 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 吾英口服液
英文品名 WULING ORAL LIQUID
適應症 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能
主成分略述 RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM、ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)、PYRIDOXINE HCL、GLUCURONOLACTONE、TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)、THIAMINE HYDROCHLORIDE
用法用量
劑型 內服液劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第028580號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2002-11-07
註銷理由 自請註銷
有效日期 2004-05-25 發證日期 1986-04-17
許可證種類 製 劑 舊證字號 01015207
通關簽審文件編號 DHY00102858007 管制藥品分類級別
申請商名稱 大豐製藥股份有限公司 製造商名稱 大豐製藥股份有限公司
申請商地址 彰化巿延平里岸頭巷11號 製造廠廠址 彰化巿延平里岸頭巷11號
申請商統一編號 59036721 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼