適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 苦息樂卡因黏液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | XYLOCAINE VISCOUS | ||
| 適應症 | 表面麻醉 | ||
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005755號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1995-07-26 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 2006-08-31 | 發證日期 | 1978-07-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 13002188 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200575506 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司 | 製造商名稱 | FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段３２５號三樓 | 製造廠廠址 | NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN. |
| 申請商統一編號 | 11923804 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 苦息樂卡因黏液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | XYLOCAINE VISCOUS | ||
| 適應症 | 表面麻醉 | ||
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020931號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-12-31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2003-05-30 | 發證日期 | 1995-05-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02005755 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202093100 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 製造商名稱 | FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２０７號２１樓 | 製造廠廠址 | NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN. |
| 申請商統一編號 | 16440975 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-01-23 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 苦息樂卡因黏液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | XYLOCAINE VISCOUS 20MGML | ||
| 適應症 | 表面麻醉。 | ||
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 外用液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021565號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-06-03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2012-03-08 | 發證日期 | 1997-03-08 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202156506 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 製造商名稱 | ASTRAZENECA AB |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 | 製造廠廠址 | S-151 85 SODERTALJE SWEDEN |
| 申請商統一編號 | 16440975 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | SE | 製程 | |
| 異動日期 | 2016-06-03 | 包裝與國際條碼 | |