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| 中文品名 | 冠達樂膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ADALAT CAPSULES | ||
| 適應症 | 狹心症、高血壓 | ||
| 主成分略述 | NIFEDIPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005957號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1989-11-09 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1989-09-12 | 發證日期 | 1978-09-12 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200595705 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 日興企業股份有限公司 | 製造商名稱 | BAYER AG. |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 | 製造廠廠址 | D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 申請商統一編號 | 03108602 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 冠達樂膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ADALAT CAPSULES | ||
| 適應症 | 狹心症、高血壓 | ||
| 主成分略述 | NIFEDIPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017300號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1993-06-16 |
| 註銷理由 | 中文品名變更 | ||
| 有效日期 | 1993-09-12 | 發證日期 | 1989-07-18 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02005957 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201730007 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣拜耳股份有限公司 | 製造商名稱 | BAYER AG. |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 製造廠廠址 | D-51368 LEVERKUSEN GERMANY |
| 申請商統一編號 | 23167184 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |