適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 舒暈痛錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SUZUTOLON TABLETS | ||
| 適應症 | 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感 | ||
| 主成分略述 | BETAHISTINE MESYLATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005970號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1990-07-04 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1991-09-12 | 發證日期 | 1978-09-12 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200597000 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 大中有限公司 | 製造商名稱 | TATSUMI KAGAKU CO, LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街２５４號４樓 | 製造廠廠址 | 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA |
| 申請商統一編號 | 03009407 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 舒暈痛錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SUZUTOLON TABLETS | ||
| 適應症 | 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感 | ||
| 主成分略述 | BETAHISTINE MESYLATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017884號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-03-11 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 | ||
| 有效日期 | 1998-09-12 | 發證日期 | 1990-04-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02005970 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201788407 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 順仁西藥行 | 製造商名稱 | TATSUMI KAGAKU CO, LTD. |
| 申請商地址 | 台北縣中和巿中山路二段３１２巷１２號１Ｆ | 製造廠廠址 | 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA |
| 申請商統一編號 | 34725019 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |