安安液

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

安安液
AN AN SOLUTION MEI TAI
發證日期:1978-12-06
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)

詳細信息

中文品名 安安液
英文品名 AN AN SOLUTION MEI TAI
適應症 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)
主成分略述 CHLORPHENIRAMINE MALEATE、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)、GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、DEXTROMETHORPHAN HBR、ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED)、DL-METHYLEPHEDRINE HCL
用法用量
劑型 內服液劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第016137號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2015-06-18
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2014-12-31 發證日期 1978-12-06
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00101613700 管制藥品分類級別
申請商名稱 美台藥協科技有限公司 製造商名稱 恆安製藥工業股份有限公司
申請商地址 台中市西區金山路29號 製造廠廠址 台中市西屯區台中工業區一路101號
申請商統一編號 27796311 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2015-06-18 包裝與國際條碼