腦舒蒙膠囊

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腦舒蒙膠囊
LASMON
發證日期:1978-12-08
下記疾患之痙攣性麻痺:腦性麻痺SMON症、痙攣性脊髓麻痺、腦中風後遺症、肌萎縮性側索硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)手術後遺症(腦、脊髓、腫瘍等手術)

詳細信息

中文品名 腦舒蒙膠囊
英文品名 LASMON
適應症 下記疾患之痙攣性麻痺:腦性麻痺SMON症、痙攣性脊髓麻痺、腦中風後遺症、肌萎縮性側索硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)手術後遺症(腦、脊髓、腫瘍等手術)
主成分略述 TOLPERISONE HCL、SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS
用法用量
劑型 膠囊劑 包裝 瓶裝、盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第006113號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1992-02-17
註銷理由 自請註銷
有效日期 1991-12-08 發證日期 1978-12-08
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00200611300 管制藥品分類級別
申請商名稱 光生行股份有限公司 製造商名稱 MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
申請商地址 台北巿羅斯福路一段119巷16號 製造廠廠址 588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN
申請商統一編號 03161704 製造廠公司地址 6-9,HIRANOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA 541-0046 JAPAN
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼