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| 中文品名 | 亞沙敏錠５０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AZAMUN 50MG TABLETS | ||
| 適應症 | 自體免疫疾病之免疫抑制治療、腎臟移植後排斥反應之預防 | ||
| 主成分略述 | AZATHIOPRINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006368號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1970-01-01 |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 1986-05-08 | 發證日期 | 1979-05-08 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200636804 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 復寧貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | LEIRAS OR |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室 | 製造廠廠址 | HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
| 製造廠國別 | FI | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 亞沙敏錠５０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AZAMUN 50MG TABLETS | ||
| 適應症 | 自體免疫疾病之免疫抑制治療、腎臟移植後排斥反應之預防 | ||
| 主成分略述 | AZATHIOPRINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013211號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2004-05-25 | 發證日期 | 1994-03-18 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02006368 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201321101 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 友穗貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | HUHTAMAKI OY LEIRAS PHARMACEUTICALS MEDICA |
| 申請商地址 | 台北巿松山區寶清街２９號４樓之１ | 製造廠廠址 | PANSIONTIE 45-47 SF-20210 TURKU |
| 申請商統一編號 | 30990280 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FI | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |