適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 胃腸藥顆粒 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BESTOMA GRANULES C.T. | ||
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃酸過多症 | ||
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL、MAGNESIUM OXIDE、DICYCLOMINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 內服顆粒劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018175號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1998-06-08 |
| 註銷理由 | 原廠停製本藥 | ||
| 有效日期 | 1998-05-25 | 發證日期 | 1979-07-23 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101817505 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠 | 製造商名稱 | 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 申請商地址 | 台北縣瑞芳鎮瑞芳工業區頂坪路１１５號 | 製造廠廠址 | 台北縣瑞芳鎮瑞芳工業區頂坪路１１５號 |
| 申請商統一編號 | 14020267 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 胃腸藥顆粒 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ICHOYAKU TAISHO | ||
| 適應症 | 消化不良、促進消化、胃痛、胃酸過多、胃炎 | ||
| 主成分略述 | SCOPOLIA EXTRACT POWDER、MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)、CLOVE OIL、CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)、FENNEL OIL、VERNASE、GLYCYRRHIZATE DICALCIUM、SWERTIA POWDER、CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI)、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBO | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 細粒劑 | 包裝 | 袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013378號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-12-23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1992-06-09 | 發證日期 | 1985-04-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02008638 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201337801 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恆正貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段９９號４樓之１ | 製造廠廠址 | 403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2004-12-29 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 胃腸藥顆粒 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GASTROINTESTINAL-MEDICINE GRANULES SANKYO | ||
| 適應症 | 胃酸過多、腹部膨脹、消化不良、食慾不振、胃炎、胃痛、下痢 | ||
| 主成分略述 | CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)、PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK)、CALCIUM CARBONATE、COPTIS POWDER、CLOVE POWDER、LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA)、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、AL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 內服顆粒劑 | 包裝 | 袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010065號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1988-02-12 |
| 註銷理由 | 中文品名變更、英文品名變更、主成分變更 | ||
| 有效日期 | 1987-04-29 | 發證日期 | 1982-04-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201006501 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | SANKYO CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 | 製造廠廠址 | 173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN. |
| 申請商統一編號 | 03088802 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |