克汝涕錠

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克汝涕錠
KEZINTEA TABLETS C.Y.
發證日期:1979-07-26
一般感冒或過敏所引起之鼻內充血、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘

詳細信息

中文品名 克汝涕錠
英文品名 KEZINTEA TABLETS C.Y.
適應症 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘
主成分略述 PSEUDOEPHEDRINE HCL、CARBINOXAMINE MALEATE
用法用量
劑型 錠劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第018198號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1991-05-27
註銷理由 英文品名變更、商號名稱變更、製造廠名稱變更、中文品名變更
有效日期 1991-05-25 發證日期 1979-07-26
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00101819804 管制藥品分類級別
申請商名稱 元澤製藥股份有限公司 製造商名稱 元澤製藥股份有限公司
申請商地址 台中縣大甲鎮日南里工二路33號 製造廠廠址 台中縣大甲鎮日南工二路33號
申請商統一編號 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 克汝涕錠
英文品名 KOJARKEZINTEA TABLETS
適應症 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
主成分略述 CARBINOXAMINE MALEATE、PSEUDOEPHEDRINE HCL
用法用量 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次12錠;3歲以上未滿6歲,每次14錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
劑型 錠劑 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥製字第041213號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-05-25 發證日期 1997-05-07
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00104121309 管制藥品分類級別
申請商名稱 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 製造商名稱 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址 臺中市大甲區日南里工十路2號 製造廠廠址 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號 22596980 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2023-08-02 包裝與國際條碼
中文品名 克汝涕錠
英文品名 KEZINTEA TABLETS M.S.
適應症 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘
主成分略述 CARBINOXAMINE MALEATE、PSEUDOEPHEDRINE HCL
用法用量
劑型 錠劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第033609號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1997-09-23
註銷理由 賦形劑變更、製造廠名稱變更、商號名稱變更、英文品名變更、中文品名變更
有效日期 1998-05-25 發證日期 1991-02-07
許可證種類 製 劑 舊證字號 01018198
通關簽審文件編號 DHY00103360902 管制藥品分類級別
申請商名稱 元澤製藥股份有限公司 製造商名稱 元澤製藥股份有限公司
申請商地址 台中縣大甲鎮日南里工二路33號 製造廠廠址 台中縣大甲鎮日南工二路33號
申請商統一編號 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼