適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 得福敏注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DEFLAME | ||
| 適應症 | 內分泌腺疾病：原發性或續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮膚疾患、眼疾患、血液疾患、惡性瘤疾患 | ||
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿、小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006479號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1999-08-09 | 發證日期 | 1979-08-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200647900 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 順吉貿易有限公司 | 製造商名稱 | STERIS LABORATORIES, INC. |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路一段１９之２號 | 製造廠廠址 | 5160 WEST BETHANY HOME ROAD, GLENDALE ARIZONA 85301 |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 得福敏注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DEFLAME | ||
| 適應症 | 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮 膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾 病、白血病之輔助治療。 | ||
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019659號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-11-08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期、自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2002-12-21 | 發證日期 | 1992-12-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201965900 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 榮威企業股份有限公司 | 製造商名稱 | STERIS LABORATORIES, INC. |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路５７號７樓之４ | 製造廠廠址 | 620 N. 51 ST AVENUE PHOENIX, AZ 85043 |
| 申請商統一編號 | 20824777 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2004-11-09 | 包裝與國際條碼 | |