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| 中文品名 | 增血多Ｂ１２注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | COBAMAMIDE FOR INJECTION KYORITSU | ||
| 適應症 | 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | ||
| 主成分略述 | COBAMAMIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006652號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-01-20 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更、英文品名變更 | ||
| 有效日期 | 1984-10-24 | 發證日期 | 1979-10-24 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200665201 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 錫鋒企業有限公司 | 製造商名稱 | RORER JAPAN INCORPORATION. |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路二段１７１號９樓７室 | 製造廠廠址 | 827-7 SHINKANAYA KAMIYAMA-SHI YAMAGATA. |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 增血多Ｂ１２注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | COBAMAMIDE FOR INJECTION | ||
| 適應症 | 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | ||
| 主成分略述 | COBAMAMIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014717號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1994-01-27 |
| 註銷理由 | 公司歇業 | ||
| 有效日期 | 1992-10-24 | 發證日期 | 1985-12-31 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02006652 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201471702 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 錫鋒企業有限公司 | 製造商名稱 | RORER JAPAN INCORPORATION. |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路二段１７１號９樓７室 | 製造廠廠址 | 827-7 SHINKANAYA KAMIYAMA-SHI YAMAGATA. |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |