適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 利達平注射劑２４０萬國際單位 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RETARPEN 2,400,000IU FOR INJECTION | ||
| 適應症 | 對青黴素具有感受性菌所引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | PENICILLIN G BENZATHINE LECITHINIZED | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 小瓶、盒裝、安瓿附溶液 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016989號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2015-04-17 |
| 註銷理由 | 公司歇業 | ||
| 有效日期 | 2014-12-04 | 發證日期 | 1988-12-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02013074 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201698903 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 創富國際有限公司 | 製造商名稱 | SANDOZ GMBH |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3 | 製造廠廠址 | BIOCHEMIESTRABE 10, A-6250 KUNDLTIROL, AUSTRIA |
| 申請商統一編號 | 30015374 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | AT | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2016-01-25 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 利達平注射劑２４０萬國際單位 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RETARPEN 2,400,000IU FOR INJECTION | ||
| 適應症 | 對青黴素具有感受性菌所引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | PENICILLIN G BENZATHINE LECITHINIZED | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 小瓶、盒裝、安瓿附溶液 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016989號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2015-04-17 |
| 註銷理由 | 公司歇業 | ||
| 有效日期 | 2014-12-04 | 發證日期 | 1988-12-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02013074 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201698903 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 創富國際有限公司 | 製造商名稱 | BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. |
| 申請商地址 | 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3 | 製造廠廠址 | BRUNNER STRASSE 59, BUREAU 1235 WIEN VIENNA |
| 申請商統一編號 | 30015374 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | AT | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2016-01-25 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 利達平注射劑２４０萬國際單位 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RETARPEN 2,400,000IU FOR INJECTION | ||
| 適應症 | 對青黴素具有感受性菌所引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | PENICILLIN G BENZATHINE LECITHINIZED | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013074號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1989-01-09 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）、包裝變更、英文品名變更 | ||
| 有效日期 | 1990-12-04 | 發證日期 | 1984-10-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02006722 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201307404 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 施懷哲股份有限公司 | 製造商名稱 | BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路五段１６號１０Ｆ | 製造廠廠址 | 6250 KUNDLAUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA |
| 申請商統一編號 | 12141223 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | AT | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 利達平注射劑２４０萬國際單位 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RETARPEN 2,400,000IU | ||
| 適應症 | 對青黴素具有感受性菌所引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | PENICILLIN G BENZATHINE LECITHINIZED | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006722號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1984-12-31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 | ||
| 有效日期 | 1986-12-04 | 發證日期 | 1979-12-04 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200672209 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 凱利貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段９６巷１５號５樓 | 製造廠廠址 | 6250 KUNDLAUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA |
| 申請商統一編號 | 11662202 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | AT | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |