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| 中文品名 | 熱利士得新艾斯注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | XYLESTESIN-S | ||
| 適應症 | 局部麻醉 | ||
| 主成分略述 | EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)、LIDOCAINE HCL、NOREPINEPHRINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿、小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006785號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1989-12-08 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1991-05-20 | 發證日期 | 1979-12-31 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 13001738 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200678507 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 日生堂企業股份有限公司 | 製造商名稱 | ESPE DENTAL AG |
| 申請商地址 | 台北巿萬華區昆明街９８之一號３樓 | 製造廠廠址 | ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 03063703 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 熱利士得新艾斯注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | XYLESTESIN-S | ||
| 適應症 | 局部麻醉 | ||
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL、NOREPINEPHRINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 罐裝、安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017365號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1995-02-15 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 | ||
| 有效日期 | 1993-05-20 | 發證日期 | 1989-08-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02006785 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201736509 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 上太股份有限公司 | 製造商名稱 | ESPE DENTAL AG |
| 申請商地址 | 台北巿和平西路三段５７之１號 | 製造廠廠址 | ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 05051837 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 熱利士得新艾斯注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | XYLESTESIN-S | ||
| 適應症 | 局部麻醉 | ||
| 主成分略述 | EPINEPHRINE HCL、NOREPINEPHRINE HYDROCHLORIDE、LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS)、SODIUM SULFITE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 罐裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021057號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-08-24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2005-10-05 | 發證日期 | 1995-10-05 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202105700 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 上太股份有限公司 | 製造商名稱 | ESPE DENTAL AG |
| 申請商地址 | 台北巿和平西路三段５７之１號 | 製造廠廠址 | ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 05051837 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-08-27 | 包裝與國際條碼 | |