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| 中文品名 | 康腎寧注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NEPHROITIN INJECTION WINSTON | ||
| 適應症 | 急慢性腎炎、腎性浮腫 | ||
| 主成分略述 | SODIUM SUCCINATE、CHONDROITIN SULFATE、ARGININE HCL L- | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020098號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1988-06-27 |
| 註銷理由 | 英文品名變更 | ||
| 有效日期 | 1989-01-03 | 發證日期 | 1980-01-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102009805 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 | 製造廠廠址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 康腎寧注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NEFRON INJECTION WINSTON | ||
| 適應症 | 急慢性腎炎、腎性浮腫 | ||
| 主成分略述 | ARGININE HCL L-、CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030908號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2015-04-21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2015-01-03 | 發證日期 | 1988-05-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 01020098 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103090807 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 | 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2015-04-21 | 包裝與國際條碼 | |