適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 硫酸鋇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BARIUM SULFATE | ||
| 適應症 | Ｘ光造影劑 | ||
| 主成分略述 | BARIUM SULFATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014628號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1993-05-22 | 發證日期 | 1985-12-13 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 13001856 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201462800 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 金源貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿漢中街１４７巷１２號 | 製造廠廠址 | 10-1, (-1-CHOME) HIGASHI KOUTARY NAGAOKA CITY KYOTO-PREFECTURE |
| 申請商統一編號 | 15213918 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 硫酸鋇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BARIUM SULFATE | ||
| 適應症 | Ｘ光造影劑 | ||
| 主成分略述 | BARIUM SULFATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第001856號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-01-17 |
| 註銷理由 | 中文品名變更、內政部許可證展延 | ||
| 有效日期 | 1985-05-22 | 發證日期 | 1970-05-22 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 17009969 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300185609 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 金源貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿漢中街１４７巷１２號 | 製造廠廠址 | 10-1, (-1-CHOME) HIGASHI KOUTARY NAGAOKA CITY KYOTO-PREFECTURE |
| 申請商統一編號 | 15213918 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 硫酸鋇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BLANC FIXE XR (BARIUM SULPHATE X-RAY) | ||
| 適應症 | 胃腸道造影劑 | ||
| 主成分略述 | BARIUM SULFATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007929號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1984-01-19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1985-12-05 | 發證日期 | 1980-12-05 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200792900 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣聚新有限公司 | 製造商名稱 | SACHTLEBEN CHEMIE GMBH |
| 申請商地址 | 製造廠廠址 | 4100 DUISBURG 17 HAMBURG | |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 硫酸鋇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BARIUM SULFATE EXTRA PURE FOR X-RAY DIAGNOSIS E. MERCK | ||
| 適應症 | 消化器官Ｘ光診斷用 | ||
| 主成分略述 | BARIUM SULFATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015854號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1990-07-03 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1992-05-26 | 發證日期 | 1987-05-26 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201585401 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 安星貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | MERCK KGaA |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路３４號３樓 | 製造廠廠址 | FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |