適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 六菸草酸肌醇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | INOSITOL HEXANICOTINATE | ||
| 適應症 | 末梢血管障害。 | ||
| 主成分略述 | INOSITOL NIACINATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019464號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1997-12-17 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 2002-09-07 | 發證日期 | 1992-09-07 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201946408 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 嘉成藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路三段１８０號２樓 | 製造廠廠址 | 6-11-24, TSUDANUNA NARASHINO-CITY CHIBA-PREF |
| 申請商統一編號 | 12167150 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 六菸草酸肌醇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | INOSITOL HEXANICOTINATE | ||
| 適應症 | 末梢血管障礙。 | ||
| 主成分略述 | INOSITOL NIACINATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021932號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2006-08-31 | 發證日期 | 1997-10-22 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 02019464 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202193207 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 華成股份有限公司 | 製造商名稱 | SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD |
| 申請商地址 | 桃園市蘆竹區中正路311號16樓之6 | 製造廠廠址 | 6-11-24, TSUDANUNA NARASHINO-CITY CHIBA-PREF |
| 申請商統一編號 | 03401211 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2005-08-19 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 六菸草酸肌醇 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | INOSITOL-HEXANICOTINATE ISOFARM | ||
| 適應症 | 末稍血管擴張劑 | ||
| 主成分略述 | INOSITOL NIACINATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006940號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2006-08-31 | 發證日期 | 1980-03-04 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200694006 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 華成股份有限公司 | 製造商名稱 | ISOFARM S. P. A. |
| 申請商地址 | 桃園巿桃園區經國路４４１號２１樓之一 | 製造廠廠址 | VIA PITAGORA, 20047 BRUGHERIO (MILAN) |
| 申請商統一編號 | 03401211 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |