汎生 汎妥樂注射液(哈羅嗶利杜)

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汎生 汎妥樂注射液(哈羅嗶利杜)
PANDOL INJECTION (HALOPERIDOL) PANBIOTIC
發證日期:1980-03-06
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病

詳細信息

中文品名 汎生 汎妥樂注射液(哈羅嗶利杜)
英文品名 PANDOL INJECTION (HALOPERIDOL) PANBIOTIC
適應症 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
主成分略述 HALOPERIDOL
用法用量 汎妥樂(Pandol)注射液(乳酸配方)僅建議以肌肉注射的方式給藥。 下列建議的劑量只是一般的平均用法,必須依照病患的反應來調整劑量。為了 決定最低的有效劑量,通常在急性期應調高劑量,在穩定期則逐漸調低劑量。 高劑量僅適用於那些對低劑量反應欠佳的病患。 一、成人 1. 當作神經安定劑時 • 急性期:精神分裂症的急性發作,譫妄性震顫(delirium tremens),妄想症,急性混淆,高沙可夫症候群(Korskoffs syndrome),急性妄想症。 5-10毫克肌肉注射,可每小時重覆使用直到症狀有效控
劑型 注射劑 包裝 安瓿
許可證字號 衛署藥製字第020782號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2024-05-25 發證日期 1980-03-06
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00102078205 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 製造商名稱 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 製造廠廠址 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號 85615014 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2024-05-21 包裝與國際條碼